性优先：采用符合国际标准的材料和组件，确保仪器在使用过程中不会对患者造成电气、辐射等伤害，同时关注医护人员的，如防止交叉感染的设计、合理的重量分布、防止误操作的锁机制等。
生产准备：建立生产流程和质量控制体系，确保产品可以按设计要求进行规模化生产。
市场推广与上市：获得监管机构批准后，进行市场推广和产品上市销售。
后期监管：产品上市后，持续收集用户反馈，进行质量监控和必要的产品改进。
性：这是医疗器械设计的关键要素。一方面，要确保设备在正常使用和极端情况下都不会对用户造成伤害，如具有良好的电气绝缘性能、防辐射设计等；另一方面，要通过设计防止误操作。
兼容性：随着医疗信息化的发展，医疗器械需要与其他设备或系统兼容，实现数据共享和协同工作。例如，医疗设备要能与医院的电子病历系统、影像归档和通信系统（PACS）等无缝对接，方便医生随时获取和对比患者的医疗数据。